1，REACH法规是什么？
REACH法规
“Registration，Evaluation， Authorization and Restriction of Chemicals，化学品注册、评估、许可和限制”，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。于2007年6月1日正式实施。
REACH的目的
保护人类健康和环境；保持和提高欧盟化学工业的竞争力；增加化学品信息的透明度；减少脊椎动物试验；与欧盟在WTO框架下的国际义务相一致。 从实质意义上讲，REACH法规将促进化学工业的革新，使其生产更安全的产品，刺激竞争和增长。与现行复杂的法规体系不同， REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系，使企业能够遵循同一原则生产新的化学品及其产品。
REACH的主要内容
注册（Registration） 年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告。 评估（Evaluation） 包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是指确认化学物质危害人体健康与环境的风险性。 许可（Authorization） 对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR，PBT ，vPvB等。 限制（Restriction） 如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口。 注：PBT 持久性、生物富积和毒性化学物质 vPvB 高持久性、高度生物富积化学物质 CMR 致癌性、诱变性和生物毒性物质
REACH制度影响对中国出口贸易的影响
一、影响产业范围广：除了对化工企业有直接影响外，REACH将对包括纺织、机电、玩具、家具等所有的生产化工下游产品的企业产生影响，所涉及的产品有100多万种。 二、企业出口成本大大增加：据欧盟估算，每一种化学物质的基本检测费用约需8.5万欧元，每一种新物质的检测费用约需57万欧元。 三、要求的数据量大：REACH要求提供化学品安全数据表、安全评估报告、风险评估等一系列的注册档案技术文件，涉及的数据量复杂庞大。
2，REACH法规包括哪些？
1、注册（Registration） 年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告。2、评估（Evaluation） 包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是指确认化学物质危害人体健康与环境的风险性。3、许可（Authorization） 对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR，PBT ，vPvB等。4、限制（Restriction）如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口。REACH测试申请表填写说明1、要求字迹清晰，如数字0与英文字母O，数字5与英文字母S，数字1与英文字母I，数字9与英文字母P，数字2与英文字母Z需标示清楚。2、清晰填写测试要求，尽量注明采用何标准或测试方法。3、清晰选择服务性质；工作日为口头通知结果时间，不包括节假日、送样、收件、报告编印及邮寄的时间。4、清晰选择取报告方式，填写好报告投递的中文地址，以便准确投寄报告。5、签名及盖公章。6、每次测试，将提供一份英文报告或一份中文报告，请在填写申请表时，注明需要哪种版本(申请表的右上角有写明)，如需同时出具中文及英文报告，需收费用RMB200元。7、申请公司名称，地址，产品名称请用中英文填写。如无英文公司名及地址且翻译有困难，可委托我公司翻译；从货号至目的国等项目可随客户要求，自行选择，非必填项目。8、一旦正式的测试报告编印完毕，若因客户误填、漏填测试申请表而造成测试报告编印错误，均由客户自行承担后果，每份报告修改费用RMB200元。9、送样时交付测试费用，若样品快递到公司的，相关人员会先传真付款通知单给客户，客户须将测试费用汇到我司帐户上，并将汇款凭证传真给我司存查，我们确认收到测试费用后安排测试。10、测试完成后，实验室相关人员会先发送PDF电子版报告到贵司，申请纸质报告的客户之后按申请表上客户选定的取报告方式处理。以上内容参考：百度百科-REACH法规百度百科-REACH标准
3，REACH法规
（一）整理并提交包括产品所含每种化学物质测试数据在内的详细报告（即“注册”）。
REACH法规中，化学物质的注册范围主要包括:
1. 数量≥1吨/年/人的独立存在的物质或配制品中的物质；
2. 上游供应商中未注册的含量（重量比）≥2%且总量≥1吨/年/人的以单体单元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的单体或其他物质；
3. 总量>1吨/年/人且正常或可合理预见使用状态下会有意释放的物品中物质(substances in articles)；
4. 总量>1吨/年/人，化学品局有理由怀疑会从物品中释放且这种释放对人体或环境有害的物品中物质，化学品局可要求注册。
REACH法规中，豁免注册物质有:
1. 1吨/年/人的物质
2. 放射性物质
3. 海关监管下的不做任何处理或加工的：（1）为再出口而暂存的，或保税区或保税仓库中的；或（2）过境的
4. 非分离中间体
5. 运输危险物质的运输工具
6. 废弃物
7. 成员国因国防之因而豁免的
8. 医药或兽药
9. 食品或饲料中的添加剂、食品调味剂和动物营养剂
10. 附件 IV中的物质（已知风险很低）
11. 附件V中的物质
12. 再次进口已注册的物质本身或制品中的物质
13. 已注册的物质本身、制品或物品中的物质再次加工时（recovery process）
14. 聚合物（聚合物本身）（但上游供应商中未注册的含量[重量比]≥2%且总量≥1吨/年的以单体单元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的单体或其他物质除外）
15. 仅用于产品或研发的化学物质（PPORD）（5+5/10年）
16. 只用于植保产品中的活性成分和辅料（co-formulants）（视为已注册）
17. 只用于生物杀灭剂中的活性成分（视为已注册）
18. 根据79/831/EEC指令，已做过新化学物质申报的物质（视为已注册）
（二）评估产品所含每种化学物质的安全系数（“化学品安全评估”）。
评估的内容有:
1,档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。
2,物质评估是核查该种物质是否需要企业提供进一步的信息。
3,评估主要包括档案评估（Dossier Evaluation）和物质评估（substance Evaluation）。
详细请见网址：
http://www.reach123.cn/
4，进出口公司如何应对REACH法规？海关方面是否需要相应的资料？注册是进口商的职责还是商品厂家的职责？
您好，REACH法规是欧盟于2008年6月1日正式执行的一部环保法规，规定：化学品出口至欧盟地区超过1吨/年，需要进行REACH注册，取得注册号之后才能清关。
REACH法规作为一部欧盟的法律，规定的注册义务应该是由欧盟的企业去进行注册的。非欧盟企业如果需要注册，就必须委托欧盟的法人或者自然人来代理注册，这个机构叫做“唯一代表”。
在供应链上，生产企业、出口商、欧盟的进口商都可以做注册，而且只要有一方做了注册，出口就可以进行。
作为中国REACH解决中心的工作人员，我平常在工作中碰到很多实际的案例。比如，有些产品，欧洲进口商自己做了注册的，他们就不会要求中国出口商提供REACH注册号；但是更多的情况是，欧洲进口商不愿意自己承担注册的成本，往往他们在下订单之前，就会要求中国出口商向他们提供REACH注册号，否则就不与他们合作。这导致注册的义务，间接地转嫁到中国企业身上。
REACH注册分为正式注册和预注册。在正式注册之前，满足一定条件，可以先进行预注册。预注册的费用相对来讲比较低。预注册之后，可以享受一定年限的缓冲期。
关于您提到的海关方面： 在办理预注册的时候，需要海关人员提供证明，证明贵公司在之前并没有出口该产品到欧盟地区，或者出口没有超过1吨/年（这是后预注册的条件之一）。也可以不需要海关提供材料，而是企业自我声明没有出口过。
5，REAcH法规是指关于化学品什么的法规？
“Registration，Evaluation， Authorization and Restriction of Chemicals，化学品注册、评估、许可和限制”，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。将于2007年6月1日正式实施。
众所周知，欧盟《关于化学品注册、评估、许可和限制的法规》(简称“REACH”)已正式实施。根据该法规要求，欧盟委员会将建立统一的化学品监控管理体系，并于2012年前完成所有相关化学品的管理。与近年来欧盟实施的各项指令相比，REACH法规的影响范围更广，它将欧
6，REAcH法规是指关于化学品什么的法规
进口商要完成注册、轻工，中译名《关于化学品注册，对于1吨以上的新物质。 REACH法规主要对3万多种化学品及其下游的纺织，同时也为提高欧盟化学工业竞争力。它将取代欧盟现有的40多项有关化学品的指令和法规，新法规生效后60天、评估、许可和限制等进行管理，生产商、评估。法规中对企业影响最大的是注册，是欧盟基于保护人类健康和环境安全的长远考虑、授权与限制制度》，涉及面相当广、制药等产品的注册，追求社会可持续发展，即将建立的一个统一的化学品监控管理体系REACH制度
7，REACH法规是指关于化学品 的法规
“Registration，Evaluation， Authorization and Restriction of Chemicals，化学品注册、评估、许可和限制”，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。将于2007年6月1日正式实施。
众所周知，欧盟《关于化学品注册、评估、许可和限制的法规》(简称“REACH”)已正式实施。根据该法规要求，欧盟委员会将建立统一的化学品监控管理体系，并于2012年前完成所有相关化学品的管理。与近年来欧盟实施的各项指令相比，REACH法规的影响范围更广，它将欧
8，环保标准里Reach比6P更严格吗？
6P是指 邻苯二甲酸二己酯（DEHP）、邻苯二甲酸二丁酯（DBP）和邻苯二甲酸苯基丁酯（BBP）总含量小于1000PPM，邻苯二甲酸二异壬酯（DINP）、邻苯二甲酸二异癸酯）（DIDP）和邻苯二甲酸二辛酯（DNOP）总含量小于1000PPM,这是欧盟2005/84/EC规定的
REACH附件17是限制物质，附件14是需授权物质，SVHC超过1000ppm需要通报，目前SVHC是138种。而业界关注最多的是SVHC
9，REACH是什么意思，REACH认证，REACH73项检测报告
该法规的运行方式如下所示： REACH法规要求虽及其复杂，但对于中国的生产制造商或欧洲进口商来说，影响较大的是其对高度关注物质(SVHC)的要求。对于满足REACH第57条规定的物质通常被认为是一种高度关注的物质(SVHC)。对于此类SVHC的物质，并且满足以下条件，按照REACH第7条第(2)款的要求需要进行通告： 该物质已被列入须经许可才能允许使用的候选物质名单中(附件XIV); 该物质存在物品中的浓度大于0.1%(重量比W/W); 每个制造商或进口商每年制造或者进口的物品中该物质的总量超过1吨; 该物质作为此项用途尚未被注册过。
10，ROHS报告和reach报告和SGS报告是什么区别，什么意思？？请回答的通俗易懂，不要复制
ROHS是环保检测报告、ROHS指令明确了电子及电气设备中含有禁用物质一共列出六种有害物质。REACH（SVHC报告）是欧盟高度关注物质，目前检测的SVHC有151项有害物质、每种SVHC含量不能超过0.1%，如超过需要通告欧盟。SGS是一家认证机构，可以出的报告和认证太多了，如有客户说我要做SGS报告你要问清楚是做SGS的什么报告，比如ROHS、还是REACH，由于做化学检测比较出名，客户要ROHS报告可能会直接说我要SGS的报告。从实质意义上讲，REACH法规将促进化学工业的革新，使其生产更安全的产品，刺激竞争和增长。与现行复杂的法规体系不同， REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系，使企业能够遵循同一原则生产新化学品及其产品。SGS是一家认证机构，可以出的报告和认证太多了，如有客户说我要做SGS报告你要问清楚是做SGS的什么报告，比如ROHS、还是REACH，由于做化学检测比较出名，客户要ROHS报告可能会直接说我要SGS的报告。拓展资料：SGS报告内容：SGS在报告中阐述检验、测试、认证、鉴定后得出的结果或结论，但检验和认证并非根据SGS的标准，而是根据国际标准、各处法律法规、客户要求或行业特殊要求而进行。SGS只是作为一个公正严谨的第三方，以丰富的经验、专业的器材和人员按标准执行各种检验或测试。例如：SGS可以根据客户对产品耐用性、可靠性、环保等方面的要求，根据入口国相关法规标准和客户要求，对生产商的产品做老化测试、成分分析、环保测试、机械性能测试、外观检验等，出具SGS报告；SGS可以根据采购商或目的地海关的要求或历史评价做装船前检验或清关报告（例如伊朗的VOC、俄罗斯的GOST等），让贸易顺利进行；SGS可以根据ISO9001、FSC等体系要求对企业进行认证，然后出具由相关的认证证书。由于SGS在业内已是公认的诚信标准（2010年8月，SGS在福布斯的排名已经达到1015位，是同行业全球第一名），因此由SGS出具的报告或认证比较易于被采购组织所承认。所谓既能帮助采购商降低风险，也能让出口商突破贸易壁垒。
11，ROHS和REACH有什么区别?
ROHS和REACH区别有：定义及适用范围不同、管控对象不同。1、定义及适用范围不同RoHS是指令，REACH是法规，指令本身没有法律效果，要欧盟成员国进一步转换成本国的法律才具有法律效力。法规是有法律效力。REACH是筐架，RoHS是具体指令。2、管控对象不同REACH从物质出发，RoHS从物品出发。RoHS主要针对成品的管理，其主旨要求在用材料是安全且其环境影响可以控制；REACH主要针对化学品的管理，其主旨要求在用的化学物质其安全可控。RoHS的管制目标是，减少电子电气产品在废弃之后里面所含的有害物质在环境中的累积，因而要求在组成电子电气产品的均质材料中禁止使用有害物质。REACH的管制目标是化学物质（包括物品中的化学物质），主要是为了减少化学物质在整个生命周期中对人类和环境的风险。RoHS管制的物质一定在REACH范围内。3、涉及范围不同RoHS及REACH SVHC都是强制性执行，两者限制的有害物质数量不同。RoHS指令是一个行业特定指令，在电子电气设备中限制使用某些有害物质；而REACH法规提出的关于化学品的注册、评估、授权和限制等要求影响包括电子电气产品在内的几乎所有产品。另外，两者不相互影响。若出现重叠要求，则应适用较严格的要求。在对RoHS指令的定期审查中，欧盟环境委员会还会对其与REACH法规的一致性进行分析，以确保RoHS指令与REACH之间的一致性。简介：RoHS只是限制有毒有害物质在电子电器产品中使用的指令，一般客户有要求需要到检测机构做一个RoHS检测，拿到检测报告即可，价格也很便宜。REACH是欧盟出台的一部系统的化学品管理法规，根据产品的类型可能会涉及到REACH预注册或REACH法规正式注册，还有有毒有害物质的授权等。
12，ROHS及REACH区别
1、概念区别：RoHS它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令，主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准，使之更加有利于人体健康及环境保护。REACH是欧盟法规《化学品的注册、评估、授权和限制》的简称，是欧盟建立的，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。2、产品区别：ROHS法规主要针对电子电器产品，金属、陶瓷材质检测4项有害物质，非金属检测6项有害物质；REACH法规几乎覆盖所有产品（食品和药品除外）。3、发证区别：RoHS已被纳入到欧盟强制认证CE中，一般只要求出检测报告就可以了。但如果客户需要证书，也可以颁发CE证书。REACH是只有检测报告，没有证书的。扩展资料检测结果分类：1、合格：如果测试合格，需要在产品标签或者说明书打如下绿标；2、如果测试超过法规要求，需要在产品标签或者说明书打下橙标；3、O：表示该有害物质在该部件所有均质材料中的含量均在SJ/T 11363-2006规定的限量要求以下；4、X: 表示该有害物质至少在该部件的某一均质材料中的含量超出SJ/T 11363-2006规定的限量要求。参考资料百度百科-RoHS百度百科-REACH
